中国人胃癌染色体11p15.5处杂合性缺失分析

摘要：

目的通过对中国人胃癌染色体11p15.5处杂合性缺失的研究,了解中国人群中胃癌病人在此区域杂合性缺失的情况.方法从66例胃癌病人的石蜡包埋的手术病理标本中,提取肿瘤及相应正常组织的DNA,用荧光标记的方法选取11p15.5处的微卫星DNA标记进行PCR扩增,再将PCR产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳后行杂合性缺失分析.结果 11/36(30.6%)的病人在D11S1318处存在杂合性缺失;而D11S4046位点处,13/60(21.7%)的病例存在杂合性缺失;24/61(39.3%)的病例在11p15.5处至少有1个位点存在杂合性缺失.杂合性缺失的频率与肿瘤病人的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位及淋巴结是否转移均无关.结论高频杂合性缺失的区域可能有抑癌基因的存在.这将有助于阐明胃癌发生发展的分子机制,进而为对胃癌进行风险预测、基因诊断以及基因治疗提供可能.

关键词：胃癌、杂合性缺失、抑癌基因

所属期刊栏目：30

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-26,29