10.3969/j.issn.1672-8467.2003.01.001
抗慢性粒细胞性白血病bcr/abl mRNA真核表达载体的构建
目的构建一个含M1 RNA、具有特异性抗慢性粒细胞性白血病(CML)细胞融合基因bcr/abl mRNA的真核表达载体,以用于CML的分子靶向治疗.方法以pTK117为模板,通过PCR方法合成一个带有导引序列(GS)的M1 RNA,再将PCR产物克隆到真核表达载体pNAV-1上,得到重组质粒pAVGS4,转化大肠埃希菌JM109,以碱裂解法小量抽提,酶切电泳鉴定,并测序鉴定.结果以EcoRⅠ和SalⅠ酶切、1%的琼脂糖凝胶电泳显示在500和6 500 bp 附近各有一条明亮的条带.应用PCR方法测序的结果与模板序列一致.结论构建的pNAV-1经酶切和测序鉴定,与目标序列一致,含有核酶、具有抗bcr/abl mRNA的真核表达载体构建成功,预期可用于CML细胞株和原代细胞的实验研究.
慢性粒细胞性白血病、核酶、真核表达载体
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R557+.1(血液及淋巴系疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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