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10.3969/j.issn.1672-8467.2002.01.020

荧光定量RT-PCR检测人组织因子 mRNA

引用
目的建立检测组织因子(tissue factor,TF)mRNA荧光定量的方法,了解组织中TF的表达水平,研究TFmRNA的表达与肿瘤的关系.方法构建克隆载体pUC-TF作为定量模板,在GeneAmp 5700型检测仪上定量检测42例不同恶性程度胶质瘤组织标本,5例正常脑组织标本和人恶性胶质瘤细胞株U 251.结果42例肿瘤组织均有mRNA的表达,范围从3.6×105~8.8×107拷贝/μgRNA,均值为2.9×106拷贝/μg RNA,且拷贝数与恶性程度成正比;5例正常脑组织中,1例检测不出,其他4例的强度为3 8×103~5.l×104拷贝/μgRNA,均值为6.2×103拷贝/μg RNA;胶质瘤细胞株U-251的强度为2 8×106拷贝/μg RNA.结论成功地建立了荧光定量检测TF基因表达方法,检测结果可用绝对拷贝数表示,定量准确可靠.TF mRNA荧光定量测定方法的建立为研究TF与胶质瘤等肿瘤恶性程度及转移的关系打下了基础.

组织因子、反转录-聚合酶链反应、细胞株

29

R446(诊断学)

上海市卫生系统"百人计划"

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

66-68,74

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复旦学报(医学版)

1672-8467

31-1885/R

29

2002,29(1)

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