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10.3969/j.issn.1672-8467.2001.04.010

遗传因素在普通型偏头痛发生中的作用

引用
目的探讨遗传因素在普通型偏头痛发生中的作用及该病的遗传方式。方法以27例普通型偏头痛患者为先证者,收集其一级和二级亲属的患病资料,采用零截尾泊松分布模型判断该病有无家庭聚集性,应用Penrose法和Li-Mantel-Gart法判断该病的遗传方式,应用PPAP软件估算该病的遗传度。结果先证者一级亲属该病的患病率>二级亲属>一般人群,符合多基因遗传病的特点;Penrose法的结果也显示该病为多基因遗传病,其一级亲属的遗传度为0.935±0.098,二级亲属的遗传度为0.439±0.284,遗传度的加权平均值为0.824±0.093。结论普通型偏头痛是一种多基因遗传病。

普通型偏头痛、家庭聚集性、遗传度、遗传方式

28

R181.3+3(流行病学与防疫)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

314-317

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复旦学报(医学版)

1672-8467

31-1885/R

28

2001,28(4)

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