克林沙星在大鼠体内的药代动力学和生物利用度(摘要)

摘要：

目的研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度，计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱(5 μm)，流动相为乙腈-0.05 mo1/L，柠檬酸三乙胺液(pH 2.5)(20:80)，流速为1.0 ml/min，检测波长300 nrm。结果克林沙星0.1～20 μg/ml呈良好线性关系，在大鼠体内的药动学过程符合一室模型，大鼠ig 50和100mg/kg后，cmax和AUC均与剂量呈正比，T1/2与剂量无关；绝对生物利用度(F)为42％。结论克林沙星50～100mg/kg的吸收和消除呈一级动力学特征，在大鼠体内的生物利用度低。
[全文刊登于药学学报2001,36(2):134]

机标关键词：克林沙星、大鼠、体内、药代动力学、绝对生物利用度、药动学参数、一室模型、血药浓度、线性关系、力学特征、检测波长、剂量、色谱柱、柠檬酸、流动相、乙腈、药学、吸收、流速、计算

所属期刊栏目：28

分类号：R97;R96

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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