10.3969/j.issn.1672-8467.2001.03.035
克林沙星在大鼠体内的药代动力学和生物利用度(摘要)
目的研究克林沙星在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 HPLC法测定大鼠ig和iv克林沙星后的血药浓度,计算药动学参数和生物利用度。色谱柱为C18柱(5 μm),流动相为乙腈-0.05 mo1/L,柠檬酸三乙胺液(pH 2.5)(20:80),流速为1.0 ml/min,检测波长300 nrm。结果克林沙星0.1~20 μg/ml呈良好线性关系,在大鼠体内的药动学过程符合一室模型,大鼠ig 50和100mg/kg后,cmax和AUC均与剂量呈正比,T1/2与剂量无关;绝对生物利用度(F)为42%。结论克林沙星50~100mg/kg的吸收和消除呈一级动力学特征,在大鼠体内的生物利用度低。
[全文刊登于药学学报2001,36(2):134]
克林沙星、大鼠、体内、药代动力学、绝对生物利用度、药动学参数、一室模型、血药浓度、线性关系、力学特征、检测波长、剂量、色谱柱、柠檬酸、流动相、乙腈、药学、吸收、流速、计算
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R97;R96
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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