10.3969/j.issn.1672-8467.2001.01.023
半定量RT-PCR方法检测肝癌相关cDNA克隆的表达
@@肝癌是我国常见的恶性肿瘤,研究其分子水平发病机制对预防及治疗该肿瘤有着重大现实意义。人类基因组17p13.3在肝癌组织中存在高频率的杂合性缺失(LOH)[1],提示该区段含有与肝癌发生发展相关的抑癌基因。采用该染色体区段内的人工酵母染色体(YAC)、人工细菌染色体(BAC)筛选人正常肝cDNA文库及外显子捕获(exon trapping)方法,本实验室已找到若干该区域内的cDNA克隆[2],但这些表达序列与肝癌发生的关系尚未阐明,检测这些表达序列在肝癌和癌旁中的表达差异性无疑是寻找这种相关性的一种有效方法。材料和方法组织标本取 自肝癌手术患者,癌和癌周正常组织均得到病理确证,手术切除后锡纸包裹,立即放置液氮速冻,长期保存于-70℃冰箱。
半定量RT-PCR、肝癌相关cDNA、Northern杂交
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R7357(肿瘤学)
国家高技术研究发展计划863计划863-102-Z190101
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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