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10.3969/j.issn.1672-8467.2000.04.028

原发性筛窦恶性肿瘤33例报告

引用
@@ 原发性筛窦恶性肿瘤比较少见,其发病率仅是上颌窦癌的1/6[1]。由于筛窦位置隐蔽,又与鼻腔、眼眶、上颌窦关系十分密切,临床上对其原发部位较难作出准确判断,治疗手段也各不相同,故筛窦肿瘤多与鼻腔肿瘤合并报道,单独报道较少。作者收集了本科自1988.11~1994.7收治确诊的33例原发性筛窦恶性肿瘤病例进行回顾性分析。 对象和方法 33例患者中,男25例,女8例,男女之比为3.125∶1。年龄10~66岁,平均48.6岁。病变发生在左侧18例,右侧15例。

筛窦癌、放射治疗、手术、化学治疗

27

R765.4(耳鼻咽喉科学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

316-317

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1672-8467

31-1885/R

27

2000,27(4)

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