可变剂量普瑞巴林对难治性痛性糖尿病周围神经病的疗效评估
[目的]评估可变剂量普瑞巴林治疗难治性痛性糖尿病周围神经病的疗效与耐受性。[方法]采用前瞻、开放、非随机对照设计。对48例难治性痛性糖尿病周围神经病患者，予以普瑞巴林150～300 mg／d治疗4周。应用数字等级评分（ NRS）评价基线、第2周、第4周时疼痛强度及疼痛对睡眠的干扰，应用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD－17）、汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）和患者总体印象改变（ PGIC）评定情绪及总体疗效。[结果]46例患者完成4周研究，研究终点普瑞巴林平均剂量为（262．5±57．9）mg／d。治疗后疼痛评分由治疗前的6．2±1．0下降至4．3±1．4（第2周）、3．0±1．6（第4周）（P值均＜0．01），睡眠干扰评分由治疗前的5．1±1．4下降至3．3±1．4（第2周）、2．1±1．5（第4周）（P值均＜0．01）。 HAMD－17、HAMA评分均明显改善（P值均＜0．01）。26例（56．5％）患者PGIC为“极为好转”或“明显好转”。无严重不良事件，仅2例（4．2％）患者因头晕、嗜睡退出研究。[结论]普瑞巴林150～300 mg／d能有效改善难治性痛性糖尿病周围神经病患者的疼痛、睡眠状况及焦虑、抑郁情绪，且耐受性良好。
痛性糖尿病周围神经病、普瑞巴林、难治性
R587(内分泌腺疾病及代谢病)
2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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