10.3969/j.issn.1004-9231.2012.07.020
卵巢早衰相关的遗传学研究进展
@@ 卵巢早衰(premature ovarian failure,POF) 指妇女40岁以前发生以血清促性腺激素升高和低雌激素水平为特征的疾病,临床表现为持续性闭经、不孕、性欲减退、更年期综合征等[1].据资料统计,其发病率 <20岁者为1/万,<30岁者为1‰,而<40岁者则为1%.原发性闭经患者中,POF患病率为10%~28%;继发性闭经患者中,POF患病率为4%~18%[2].POF病因复杂,包括遗传、免疫、感染、环境、酶学障碍、医源性等因素,近年的研究表明,POF的发生与某些基因的突变密切相关.随着POF发病率的上升,国内外对于POF相关基因的研究日益受到关注.现就近年POF相关遗传学研究综述如下.
卵巢早衰、血清促性腺激素、患病率、发病率、低雌激素水平、原发性闭经、遗传学研究、继发性闭经、资料统计、性欲减退、相关基因、临床表现、患者、医源性、更年期、综述、障碍、特征、免疫、酶学
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2012-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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