基于网络药理学联合分子对接探讨萹蓄治疗尿路感染的机制

摘要：

目的:通过网络药理学及分子对接技术研究萹蓄的主要活性成分,探讨其治疗尿路感染的作用机制.方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集萹蓄的有效成分和药物靶点,再通过人类基因数据库(GeneCards)找到疾病相关基因的靶点进行分析,对药物有效成分靶点和疾病靶点进行维恩(Venn)分析后得到二者的交集靶点,然后使用STRING数据库构建靶点蛋白互作(PPI)网络,通过R语言软件分析获得药物与疾病之间的交集靶点,使用Cytoscape 3.9.0软件绘制成分-靶点网络图,并在DAVID数据库中进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,最后进行活性成分及核心靶点的分子对接.结果:共筛选出6种主要化学成分,并确定了86个药物与疾病相对应的作用靶点.PPI网络发现雌激素受体1(ESR1)、白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)、表皮生长因子受体(EGFR)、缺氧诱导因子1A(HIF1A)等关键靶点.分子对接结果表明,槲皮素与核心靶点IL6、MYC、CASP3、EGFR之间的结合能均≤-5 kcal/mol.结论:本研究初步验证了萹蓄治疗尿路感染的作用机制.研究表明,萹蓄具有多种成分和多种靶点,其作用机制具有多样性,对进一步研究萹蓄治疗尿路感染提供了参考.

关键词：尿路感染、萹蓄、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：24

分类号：R285(中药学)

资助基金：山西省中医药管理局科研课题2022ZYYC062

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：676-682