基于网络药理学与分子对接方法探讨白术七物颗粒对慢传输型便秘的作用机制

摘要：

目的:探讨白术七物颗粒治疗慢传输型便秘(STC)的作用机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)及BATMAN-TCM数据库检索白术七物颗粒中药物的活性成分与预测靶点;通过GEO、GeneCards、PharmGkb、DrugBank、TTD数据库挖掘STC的相关靶点基因,取并集得到STC的疾病靶点;通过Cytoscape软件与STRING数据库构建"疾病-药物-成分-靶点网络图"及蛋白互作网络图.对共有基因进行GO和KEGG富集分析,最后通过SYBYL-X 2.0软件进行分子对接验证.结果:筛选出白术七物颗粒有效成分61个,共有基因81个,其中核心成分为槲皮素、β-谷甾醇和6,7-dimethoxy-2-(2-phenylethyl)chromone.核心靶点基因分别为AKT1、TP53、CASP3、IL1B、CCND1、EGFR、PTGS2.白术七物颗粒有效成分可能作用于膜筏、膜微域、小窝等,调节细胞对化学应激的反应、对异种刺激的反应、对营养水平的反应、对氧化应激的反应等生物学过程,并通过IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡等治疗STC.分子对接显示主要有效成分檞皮素能与目标靶蛋白受体较好地结合.结论:根据白术七物颗粒治疗慢传输型便秘多成分、多靶点作用的特点,初步预测了其可能的分子作用机制,为后续研究提供了基础.

关键词：白术七物颗粒、网络药理学、分子对接、机制、慢性传输型便秘

所属期刊栏目：23

分类号：R574.62(消化系及腹部疾病)

资助基金：湖南省自然科学基金面上项目;湖南省自然科学基金面上项目;湖南省郴州市科学技术局科技发展计划项目;湖南省中医药科研计划课题青年项目;湘南学院科学技术项目

在线出版日期：2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：356-363