非洲猪瘟病毒 p30蛋白真核表达载体的构建及表达

摘要：

本文设计特异性引物扩增全长p30基因，得到585 bp的目的片段，克隆至杆状病毒Bac‐To‐Bac表达载体pFastBac／NT‐TOPO中，转化大肠杆菌DH10Bac进行同源重组，成功构建了含有p30基因的真核表达载体。转染Sf9细胞，回收得到重组杆状病毒。SDS‐PAGE和West‐ern blot检测结果表明，表达产物20 kDa ，与预期大小一致，能与 A FSV 阳性血清产生特异性反应。

关键词：ASFV、杆状病毒表达

分类号：S85;R73

资助基金：深圳出入境检验检疫局项目SZ2014201;国家863计划项目2012AA101301;国家科技支撑计划项目2013BAD12B03;深圳出入境检验检疫局项目SZ2015217

在线出版日期：2016-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-9