10.3969/j.issn.1000-7725.2014.01.002
鸭疫里默氏杆菌外膜蛋白A克隆表达及纯化
为了制备鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer ,RA )外膜蛋白A (Outer mem-brane protein-A ,OmpA )。本研究将 RA 云南流行株外膜蛋白 OmpA 基因 PCR 克隆至质粒pET32a ,构建重组表达质粒pET32a-OmpA ,将其转化大肠杆菌 TransB感受态细胞,用IPTG诱导表达,并将表达产物进行初步纯化。结果表明OmpA基因在大肠杆菌原核表达系统中获得了高效表达,表达的OmpA重组蛋白分子量为61 kDa ,表达量占菌体蛋白的40%。OmpA重组蛋白经纯化后纯度达90%。本研究为RA的ELISA抗原的制备奠定了基础。
鸭疫里默氏杆菌(RA)、外膜蛋白A(OmpA)、表达、纯化
S85;S83
云南省自然科学基金2010ZC228
2014-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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