鹅细小病毒JLDA株主要结构蛋白VP3基因的克隆及序列分析比较

摘要：

以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模板,根据GPV B株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物,利用PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,与pMD18-T simple vector连接,转化到感受态大肠杆菌DH5α中,提取重组质粒经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析.分析结果:JLDA病毒株的VP3基因全长1 605 bp,编码534个氨基酸.与国内外已经发表的鹅细小病毒Goose parvovirus virulent B strain, complete genome(vp3)、GDFSH株、QTH株、Goose parvovirus capsid protein VP3 gene-YZ、SY株、GD-01株、SCH株和DY株的核苷酸、氨基酸序列同源性在90.90%～98.10%之间,表明这9个毒株之间同源性很高,有共同的保守序列,为开发新型基因疫苗提供依据.

关键词：鹅细小病毒、VP3基因、克隆、序列分析

分类号：S53;S41

资助基金：吉林省科技发展计划资助项目20085036

在线出版日期：2010-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：5-7