荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT的构建及鉴定

摘要：

采用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切质粒pBABE-hygro-hTERT,获取端粒酶催化亚基(hTERT),将其定向克隆至载体pEGFP-N1,构建重组的荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT.经双酶切、测序及转染成纤维细胞鉴定均证实hTERT基因已插入pEGFP-N1载体中,成功构建了荧光真核表达载体pEGFP-N1-hTERT.构建的pEGFP-N1-hTERT,为进一步筛选目的细胞和建立永生化细胞系奠定了基础.

关键词：hTERT、重组质粒、永生化

分类号：R73;R39

在线出版日期：2010-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2-4