10.3969/j.issn.1000-7725.2005.03.007
IBV小囊膜蛋白基因的原核表达载体构建及序列分析
本研究以IBV M41毒株为材料,克隆该毒株的E蛋白基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,为E蛋白的进一步研究提供条件.分析和比对了多个IBV毒株和各群冠状病毒E蛋白的同源性,发现各株IBV的E蛋白相对比较保守,但与其它的冠状病毒的E蛋白同源性较低,差别较大,和SARS病毒E蛋白一样,独立分型.
传染性支气管炎病毒(IBV)、冠状病毒、小囊膜蛋白(E)、同源分析
S85;R51
黑龙江省教育厅科学技术研究项目2003fz012
2005-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
16-18