10.12300/j.issn.1674-5817.2023.073
基于多重PCR-LDR技术建立近交系大鼠单核苷酸多态性遗传检测方案
目的 建立一套基于多重PCR-连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术的近交系大鼠单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)检测方案.方法 在5个品系的SPF级近交系大鼠1～20号常染色体和X染色体上共选取40个大鼠SNP位点,将SNP位点随机分为4组,构建基于多重PCR-LDR技术的近交系大鼠4组SNP位点基因检测方案.采用本方案检测国内另两家大鼠供应商的9个常用大鼠品系.最后,通过第三方实验室对不同DNA聚合酶的扩增效果进行比对,验证本方案的可行性.结果 用所构建的近交系大鼠SNP遗传检测方案测试5个大鼠品系时,各样本的所有位点均得到了良好的扩增结果.采用本方案检测国内另两家大鼠供应商的9个常用大鼠品系时也得到了良好的扩增结果,40个SNP位点在每个近交系大鼠中均为纯合.用3种来源不同的DNA聚合酶同时检测相同大鼠DNA样本的结果显示,Multiplex PCR Kit、AmpliTaq Gold™ 360 DNA聚合酶、PlatinumⅡ Taq热启动DNA聚合酶在第1～3组SNP位点均有扩增产物的电泳峰,其中PlatinumⅡ Taq热启动DNA聚合酶在第4组SNP位点中少了一个扩增产物的电泳峰.另外,不同实验室间的比对结果显示,相同扩增体系的检测结果一致.结论 基于多重PCR-LDR技术成功建立了一套覆盖所有常染色体与X染色体的大鼠SNP检测方案,该方法的稳定性和重复性俱佳.
近交系大鼠、单核苷酸多态性、多重PCR-LDR、遗传检测、验证
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Q95-33(动物学)
2023-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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