10.3969/j.issn.1674-5817.2020.02.008
糖尿病模型兔眼结膜损伤的病理机制研究
目的 通过检测高脂高糖饲料饲喂加链佐脲菌素诱发的糖尿病兔结膜组织细胞的基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs),分析二者与眼结膜病变间关系.方法 选取日本大耳白兔20只,随机分成2组.对照组喂饲普通实验兔饲料;实验组饲喂高脂高糖饲料8周后,耳缘静脉注射链佐脲菌素制备糖尿病模型.在完成模型制作后2周,2组兔经全身麻醉后分别选取双眼的球结膜组织(2 mm × 3 mm)各1片.右眼球结膜用于常规病理观察;左眼球结膜用于MMP-1、MMP-3、MMP-9测定,以及TIMP-1、TIMP-3的检测.结果 实验组中MMP-1、MMP-3和MMP-9表达高于对照组(P<0.05).实验组中TIMP-1表达略高于对照组(P>0.05),但TIMP-3表达明显低于对照组(P<0.05).实验组兔眼结膜上皮排列整齐,上皮下组织明显减少,结膜组织疏松,可见萎缩的筋膜组织,结膜固有层细胞松散,且细胞间炎性细胞增多.结论 糖尿病兔结膜组织MMPs和TIMPs的平衡打破,使结膜组织中产生弹力纤维减少,结膜下组织疏松;筋膜萎缩的病理改变,使糖尿病兔结膜出现松弛,造成兔眼表微环境产生改变.
基质金属蛋白酶、基质金属蛋白酶组织抑制剂、糖尿病模型、兔、结膜损伤
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Q95-33(动物学)
2020-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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