10.3969/j.issn.1674-5817.2018.03.011
单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ条件敲除小鼠的繁殖和基因型鉴定
目的 构建和鉴定单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)条件性基因敲除小鼠.方法 将引进的纯合子PPARγ-loxp小鼠和单核细胞特异性表达cre重组酶的Cx3crlcre小鼠进行杂交,得到F1代,用RT-PCR方法鉴定其基因型.将F1代进行自交产生F2代,鉴定基因型,筛选实验所需的PPARγ条件性基因敲除小鼠(实验组,PPARγ-ko)及对照组小鼠(对照组,PPARγ-wt),利用免疫荧光及Western blotting方法鉴定敲除效果.结果 筛选出基因型为PPARγloxp/loxp Cx3cr1cre/-和PPARγloxp/loxp Cx3cr1cre/cre的小鼠即为本实验所要构建的单核细胞PPARγ条件基因敲除小鼠,基因型为PPARγ loxp/loxp Cx3cr1-/-小鼠为实验对照组小鼠.结论 成功获得单核细胞PPARγ条件性基因敲除小鼠,为单核细胞上PPARγ功能的研究提供小鼠模型.
单核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、条件性基因敲除、Cre/loxp系统、单核细胞
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Q95-33(动物学)
国家自然科学基金81271205;深圳市科技创新委员会基础研究自由探索项目201703073000395
2018-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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