10.3969/j.issn.1674-5817.2018.02.006
硒化卡拉胶对甲型肝炎减毒活疫苗诱导的小鼠体液免疫应答的影响
目的 研究硒化卡拉胶(KSC)对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导的小鼠体液免疫应答的影响.方法 随机分成7个组,每组7只ICR小鼠.分组:阴性对照组(生理盐水)、单纯抗原组(18EU HepA-1)、铝佐剂组[Al(OH)3 0.3 mg+18EU HepA-1]、KSC实验组(KSC 1 mg+18EU HepA-1、KSC 0.5 mg+18EU HepA-1、KSC 0.25 mg+18EU HepA-1、KSC 0.1 mg+18EU HepA-1),皮下多点免疫注射,注射总体积300μL,免疫1次.免疫注射后及其后4周、8周、12周、16周尾静脉采血,取血清用间接酶联免疫吸附法测定抗-甲型肝炎病毒(HAV) IgG抗体滴度.在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫后16周,取KSC最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察.结果 除阴性对照组外,其余各组在各个检测时间点均检测到抗HAV IgG抗体,且存在先升高后降低的趋势,铝佐剂组在12周达到峰值,其余各组在8周达到峰值.KSC 0.5 mg组在8周、12周抗体水平高于单纯抗原组(t=3.103,t=2.573,P<0.05),KSC 0.25 mg组在12周抗体水平高于单纯抗原组(t=2.602,P<0.05).本次实验的最佳剂量为KSC 0.5 mg.试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,KSC 0.5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到病变.结论 KSC能够作为佐剂增强HepA-1诱导的小鼠体液免疫反应.
硒化卡拉胶(KSC)、佐剂、甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)、体液免疫
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Q95-33(动物学)
国家重点研发计划“高等级病原微生物实验室模拟培训体系研究”2016YFC1202305;中国医学科学院医学与健康科技创新工程2017-12M-3-022;国家自然科学基金31500724,31500748;云南省重大科技专项2017ZF007
2018-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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