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10.3969/j.issn.1674-5817.2008.05.003

长爪沙鼠载脂蛋白E4外显子的克隆初报

引用
目的 克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列.方法 根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列.结果 长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987 bp,经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73%~74%,与人ApoE基因的同源性达到了62%,与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60%以上,与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57%,用DNAstar进行编码氨基酸预测,基因共编码263个氨基酸,已向genbank提交,登录号码EU780067.结论 利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列,本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记,为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础.

载脂蛋白E基因外显子4、克隆、长爪沙鼠、高脂血症

28

Q95-33(动物学)

浙江省自然科学基金Y3080126;;浙江省医药卫生青年优秀人才基金2007QN001

2008-12-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

289-298

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1004-8448

31-1954/Q

28

2008,28(5)

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