弓形虫PCR检测方法的建立及初步应用

摘要：

根据弓形虫P30基因序列设计二对引物分别进行了PCR一次扩增和套式扩增,结果这两对引物在一次扩增和套式扩增中分别出现预期的扩增片段914bp、522bp和522bp;套式扩增出现的条带比一次扩增出现的条带亮度明显增强.提示套式扩增比一次扩增具有更高的敏感性.用外引物进行扩增后,最低可以检测到1pg的弓形虫DNA.说明所建立的反应体系具有高度的敏感性.用内引物对人工感染弓形虫的ICR小鼠血液、组织进行弓形虫DNA的检测,结果均扩增出522bp的扩增带.根据B1基因序列设计的引物进行PCR一次扩增和半套式扩增.结果均出现预期的扩增片段619bp、362bp和362bp;用半套式扩增检测感染弓形虫的ICR小鼠血液、组织时可扩增出522bp的扩增带,半套式扩增比一次扩增更敏感.

关键词：弓形虫、一次PCR、套式PCR、半套式PCR、ICR小鼠

所属期刊栏目：23

分类号：Q95-33(动物学)

资助基金：上海市科技发展基金004919071

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：15-18,20