TLR18基因在鲤感染CyHV-3中的表达模式及信号通路
以抗病镜鲤选育系F4和德国镜鲤选育系为实验材料,通过RT-PCR技术确定鲤受CyHV-3 感染过程两组鱼脾脏组织中TLR18、接头蛋白MyD88 及相应配体TRAF6、下游因子IRF5 及P65 基因的表达模式,并分析其在抗病镜鲤选育系F4中的相关抗病机制.结果显示:TLR18、MyD88、TRAF6、IRF5 基因在两组鱼间均呈先上升后下降并趋于平稳趋势,在48h达到最高,而P65 基因在未选育组呈先上升后下降并恢复初始水平趋势,在48h达到最高,在选育组呈下降后恢复初始水平趋势.在未感染CyHV-3 时,TLR18 与IRF5 基因相对表达量在选育组极显著低于未选育组,MyD88、TRAF6 与P65 基因相对表达量在选育组极显著高于未选育组;到CyHV-3 感染早期,TLR18 与P65 基因相对表达量在选育组极显著低于未选育组,MyD88、TRAF6 及IRF5 基因相对表达量在选育组显著高于未选育组.推测在CyHV-3 感染过程中,TLR18 基因通过依赖MyD88 途径产生IRF5 基因清除病毒的同时激活NF-κB信号通路,且选育组较未选育组通过产生较多IRF5 基因清除病毒,而未选育组较选育组显著激活NF-κB信号通路产生相关炎症因子,这可能与选育组抗病性及抗病机制有关.该结果不仅验证了选育组在机体基础水平及先天免疫过程中对CyHV-3 抗性的增强,还为深入研究选育组抗病机制及鱼类TLRs在病毒感染过程中的作用及其相关信号通路奠定基础.
鲤、TLR18、CyHV-3、选育
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S917(水产基础科学)
黑龙江省自然科学基金项目;中国水产科学研究院基本科研业务费资助项目;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;现代农业产业技术体系
2023-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
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