中华绒螯蟹卵黄蛋白原基因cDNA序列的克隆与结构分析
通过RT-PCR,RACE等技术克隆得到中华绒螯蟹卵黄蛋白原的cDNA序列全长,其长度为7 921bp,软件分析后知其含有一个7 689 bp的开放阅读框,其5’和3’的非翻译区分别为28 bp和204 bp;预测该序列编码一个含2 562个氨基酸残基的蛋白质,和其它已知卵黄蛋白原序列的蟹类相比,理化性质、空间构型相似,且含有2个结构域:参与脂质转运的卵黄蛋白原N端结构域(Vitellogenin_N),以及血管性血友病因子(yon Willebrand factor)D型结构域(VWD).将其开放阅读框翻译为氨基酸序列后进行数据库对比(BLASTP),与其他已知的甲壳类卵黄蛋白原序列间存在33％～ 77％的相似性.研究亮点:参考4种已知的蟹类卵黄蛋白原(Vg)基因的cDNA序列设计简并引物,通过经典的RACE与RT-PCR技术首次克隆得到我国重要的经济蟹中华绒螯蟹卵黄蛋白原cDNA序列全长,并用软件在分子和蛋白水平上对5种蟹Vg结构、理化性质和功能加以预测、分析、比较,为进一步阐述它在中华绒螯蟹生长发育中的作用机理提供参考.
中华绒螯蟹、卵黄蛋白原、cDNA、克隆
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S917.4(水产基础科学)
上海市教育委员会创新项目12YZ125;上海市教育委员会重点学科建设项目海洋生物学J50701
2013-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
531-537
