草鱼hepcidin基因cDNA克隆、序列分析与表达
运用RT-PCR和快速扩增cDNA末端（rapid amplication ofcDNA Ends,RACE）技术获得草鱼（Ctenopharyngodon idellus）hepcidin基因全长cDNA,为774 bp,包括ORF 282 bp、5＇UTR 117 bp和3＇UTR 383 bp,3＇UTR存在1个多聚腺苷酸加尾信号（AATAAA）和1个mRNA不稳定基序（ATTTA）。推定编码93个氨基酸,与其它鱼类hepcidin的序列同一性为27.9%～51.6%;SignalP 4.0软件预测信号肽位于1～24位。在邻接（neighbor-joining,NJ）法构建的系统进化树中,草鱼hepcidin前体肽和其他已报导的鱼类hepcidin前体肽聚为一枝。实时定量PCR（quantitative real-time polymerasechain reaction,qPCR）检测结果显示hepcidin基因mRNA主要表达于肝脏、脾脏、头肾和眼等组织;柱状黄杆菌注射后4～48 h,hepcidin基因在肝脏、脾脏和头肾中表达均显著上调。研究亮点：克隆到草鱼抗菌肽hepcidin一个新基因的全长cDNA,阐明了其所编码的hepcidin与其它脊椎动物hepcidin具有类似的结构与功能;证明其广泛分布于各组织中,参与了对细菌的免疫应答,是固有免疫的重要组成部分。
草鱼、hepcidin、表达、免疫应答
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S917.4;Q78(水产基础科学)
广西大学科研基金项目;现代农业产业技术体系建设专项;国家科技支撑计划;高谦副研究员在论文撰写方面提出的建议
2012-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
495-501
