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罗非鱼海豚链球菌PCR检测方法的建立

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为建立准确快速的海豚链球菌鉴定方法,设计合成了海豚链球菌种特异性引物CM1/CM2,进行了其特异基因片段的PCR扩增、反应条件的优化及方法的特异性和敏感性试验;同时还进行了不同检测材料的比较及9份临床样品检测.结果表明,引物CM1/CM2只能从海豚链球菌中扩增到特异性基因片段,供试的其它9种水产常见病原菌PCR扩增均呈阴性;能够检测的最低细菌数在20~30个细菌;方法可直接从病鱼的脑、肝脏、肾脏及脾脏组织检测到该菌;另外,临床菌株检测结果与基于菌株16S rRNA基因序列系统进化分析结果一致.该方法弥补了传统细菌鉴定很难将该菌鉴定到种的缺点,并显著缩短了检测时间及降低了检测成本,具有较好的应用前景.

海豚链球菌、PCR、罗非鱼、诊断

17

S917(水产基础科学)

广西科学研究与技术开发计划0639036

2008-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

40-46

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上海水产大学学报

1004-7271

31-1613/S

17

2008,17(1)

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