10.15955/j.issn1000-3924.2018.04.19
猪伪狂犬病毒gE基因缺失毒株的构建及其免疫原性的研究
通过CRISPER/Cas9编辑技术编辑实验室分离得到的PRV-SX株的gE基因,并利用蚀斑纯化等方法得到gE基因缺失的突变株.通过T7E1核酸内切酶及测序来鉴定gE基因的缺失,并对gE基因缺失毒株的免疫效果进行了研究.结果表明:应用CRISPER/Cas9编辑技术成功得到了gE基因缺失毒株,用这一毒株制备疫苗免疫仔猪,免疫后0d、14 d、28 d、42 d、56 d PRV gE抗体均为阴性;PRV gB抗体呈阳性,在42 d时达高峰.
伪狂犬病毒、gE基因缺失、免疫原性
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S858.28(动物医学(兽医学))
上海市农业委员会重点项目沪农科攻字2015第1-7号;上海市农业科学院助推项目ZT2018009;上海市市级农口系统青年人才成长计划沪农青字2018第1-20号
2018-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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