在昆虫细胞中表达西尼罗河病毒prM+E蛋白

摘要：

采用PCR技术扩增prM+E基因,将其插入到供体质粒pFast-Bac1中得到重组质粒Pfast-Bac1-W-PE,之后转化大肠杆菌DH10-Bac,构建包含西尼罗河病毒prM+E基因的重组杆状病毒,然后感染正常的sf9细胞,收集感染不同时间段的细胞及上层培养基.结果表明:在感染后的第1天目的基因就得到了转录,同时有少量的重组杆状病毒释放到培养基中;SDS-PAGE和Western-Blot检测结果显示,在43.0 ku与66.0 ku条带之间,感染细胞裂解液较正常细胞的裂解液多出一条带,该蛋白为WNV完整的E蛋白,而且这一差异蛋白能与WNV兔多抗反应.

关键词：西尼罗河病毒、杆状病毒表达系统、prM+E蛋白

所属期刊栏目：34

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市科学技术委员会重点科技攻关项目12391901900"基因表达调控研制猪圆环病毒疫苗的研究"

在线出版日期：2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：72-77