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10.3969/j.issn.1000-3924.2009.04.013

不同代次的猪细小病毒(PPV S-1株)NS1基因的克隆与序列分析

引用
根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1基因序列设计了一对引物,以PPV S-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序.结果表明:扩增片段长约2.2 kb,包含完整的MS1基因,共编码662个氨基酸.应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示:所有代次的NS1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上;PPV S-1分离株在传代致弱的过程中,NS1基因出现了一些变异,有4处较为一致的突变,即1 052位C→T、1 636位G→A、1 717位A→G、1 732位T→G,对应的氨基酸变化分别为Thr~(351)→Met~(351)、Val~(546)→Met~(546)、Asn~(573)→Asp~(573)、Ser~(578)→Ala~(578),这可能是PPV S-1在ST细胞上传代致弱的分子基础之一.

猪细小病毒、不同代次、NS1基因、序列分析

25

S852.65(动物医学(兽医学))

上海市科委重点科技攻关专项073919108

2010-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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上海农业学报

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31-1405/S

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2009,25(4)

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