水稻转录因子DREB1的克隆与原核表达

摘要：

DREB类转录因子特异地与DRE顺式作用元件结合,在非生物逆境胁迫(干旱、低温、高盐)中激活胁迫诱导基因的表达,使植物能够耐受水分胁迫的影响.以顺式元件rd29A3 cis构建诱饵质粒,通过酵母单杂交方法从水稻cDNA文库中筛选获得7个阳性质粒,序列分析显示阳性质粒中插入的cDNA序列一致,根据核苷酸序列推导出cDNA编码-219个氨基酸组成的多肽,该多肽有保守的EREBP/AP2结构域,N端为核定位信号(NLS),而C端则为转录激活区域,属于EREBP/AP2类转录因子,命名为RdreB1.重新合成的RdreB1I基因降低了GC比含量,诱导处理产生了约45 kD的特异表达的融合蛋白.

关键词：DREB、转录因子、酵母单杂交、表达、水稻

所属期刊栏目：23

分类号：S511;Q943.2(禾谷类作物)

资助基金：江苏省自然科学基因项目BK2003042;国家转基因研究专项J00-A-007;上海市科委资助项目055407068;上海市优秀学科带头人项目06XD14017;上海市重点基础研究项目03DJ14016;05DJ14008;上海市青年科技启明星项目A类05QMX1445;上海市科学技术委员会专项基金重点项目05dz223266;03dz19311

在线出版日期：2007-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1-6