K88 ad ETEC菌毛蛋白亚基基因faeC的克隆、表达及多克隆抗体的制备

摘要：

为研究毒素源性大肠杆菌(ETEC)菌毛蛋白分子装配机理,从K88 ad ETEC中PCR扩增出K88菌毛蛋白小亚基基因片段faeC,然后将其克隆到大肠杆菌表达载体pET-30a(+)中,获得重组质粒pET30C,并将该质粒转入大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中;重组菌株经IPTG诱导后,经过SDS-PAGE分析表明该菌株可以表达FaeC蛋白(16.9 kDa),且重组蛋白主要以包涵体形式存在,约占菌体蛋白的30%.用分离纯化的重组FaeC蛋白免疫小鼠,获得FaeC的鼠抗血清,经免疫学分析表明,利用此重组蛋白制备的抗血清与FaeC重组蛋白及K88 ad ETEC的菌毛蛋白都能发生特异性抗原-抗体反应.

关键词：K88 ad ETEC、faeC、重组蛋白、纯化、多克隆抗体

所属期刊栏目：21

分类号：S852.61+2;Q785;S858.28(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市农业科学院青年科技基金2002-09-01-1

在线出版日期：2005-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5-10