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10.3969/J.ISSN.1671-9964.2019.01.006

鸡TBK1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用

引用
为测定鸡TBK1 (ch TBK1)基因在家禽抗感染天然免疫中mRNA表达水平变化情况,本研究根据chTBK1序列,设计3对特异性引物,基于chTBK1和β-actin双标准曲线建立了荧光定量PCR(qRT-PCR)检测方法,并测定在禽流感病毒刺激下鸡成纤维细胞(DF-1)中chTBK1表达量的变化情况.结果表明,建立的标准曲线Ct值与模板浓度的对数呈现良好的线性关系(R2均大于0.99),能特异地检测chTBK1,检测灵敏度可达59拷贝数/μL,且组内及组间变异系数小于2%;chTBK1在DF-1细胞中的mRNA水平在病毒刺激下呈现上升趋势.该qRT-PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,为研究chTBK1在鸡抗病毒感染中的作用提供了有效工具.

鸡TBK1、实时荧光定量PCR、双标准曲线

37

S831(家禽)

国家自然科学基金31571932,31672524,31802175

2019-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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上海交通大学学报(农业科学版)

1671-9964

31-1837/S

37

2019,37(1)

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