10.3969/J.ISSN.1671-9964.2017.01.013
猪伪狂犬病毒HX14株的分离与鉴定
采集临床疑似伪狂犬病例病料并分离到1株病毒.PCR鉴定仅能扩增出伪狂犬病毒特异性条带,其他常见的7种猪群疫病病毒为阴性.家兔接种试验能引起典型的神经症状,最终衰竭死亡,证实所分离病毒为强毒株,将分离到的伪狂犬病毒命名为HX14株.选取我国不同时期分离的伪狂犬野毒gE基因进行序列比对分析,结果显示,HX14株与参比序列同源性在93.8%~97.2%之间,同源性最高的是Min-A株,最低的是GZ-Z1株.氨基酸序列比较,HX14株和Ea、GDSH、HB-HS、HB-LF、HBJZ、LXB6、LXB88、Min-A、P-PrV、Yangsan株的同源性均为93.2%,与89V87同源性最低,为88.1%.HX14株在8个氨基酸位点上和参考毒株明显不同,分别是P12→M12、14LRREPP19→14 CSARAA19、T115→R115.研究表明HX14株为gE基因变异较为明显的伪狂犬野毒强毒株.
伪狂犬病毒、分离、鉴定、gE基因
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S855.3(动物医学(兽医学))
咸阳市科学技术研究计划项目2015k03-21
2017-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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