10.3969/J.ISSN.1671-9964.2013.05.004
纳豆芽孢杆菌rocG基因和ure基因敲除载体的构建
rocG基因和ure基因分别编码纳豆芽孢杆菌中2个与产氨相关的酶——谷氨酸脱氢酶编码和尿素酶.为构建这2个基因的敲除载体,通过PCR分别获得了2个靶基因的上下游旁邻片段和抗性筛选基因nisI.将上游旁邻片段、nisI和下游旁邻片段按次序克隆到革兰氏阳性菌基因组整合质粒pMUTIN4中.限制性内切酶酶切图谱分析及测序结果显示成功构建了纳豆芽孢杆菌rocG基因和ure基因的敲除载体pMUTIN4-rocG::nisI和pMUTIN4-ure::nisI.该质粒的构建,为同源重组获得低产氨纳豆芽孢杆菌工程菌株奠定了基础.
纳豆芽孢杆菌、rocG、ure、基因敲除载体
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TS201.3(食品工业)
国家自然基金项目31171737
2013-11-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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