10.3969/j.issn.1671-9964.2008.02.005
中华蜜蜂MRJP7基因的原核表达及多克隆抗体的制备
用PCR方法从含中华蜜蜂Accmrjp7基因的质粒DNA模板中扩增出MRJP7成熟肽编码区片段,将该片段克隆入原核表达载体pGEX-4T-2,在大肠杆菌(Escherichia coli) BL21 (DE3)中进行融合表达,SDS-PAGE和薄层扫描显示,该基因得到高效表达,表达产物大小约为66kDa,占细胞总蛋白的22.8%.利用割胶回收的方法,获得目的蛋白,注射兔子制备多克隆抗体,并利用所获抗体进行Western blot印迹分析,检测MRJPs,获得特异性条带.
中华蜜蜂、蜂王浆、AccMRJP7、原核表达、多克隆抗体
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S892(养蜂、益虫饲养)
国家自然科学基金30271008
2008-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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109-113