10.3969/j.issn.1671-9964.2005.04.014
番茄环斑病毒的普通RT-PCR和巢式PCR检测方法
根据番茄环斑病毒(ToRSv)外壳蛋白(CP)基因的保守序列设计了2对引物(引物对Ⅰ和Ⅱ),利用RT-PCR分别扩增出预期大小的800bp和580 bp的条带,其中引物对Ⅱ扩增效率较高、特异性较好.以引物对Ⅰ和Ⅱ进行2轮PCR扩增,建立了巢式PCR检测方法,其灵敏度比普通RT-PCR提高100~200倍.序列测定和分析表明所测定的序列为ToRSV CP基因的部分序列,在系统关系树上与ToRSV的其他分离物形成一簇,亲缘关系很近.
番茄环斑病毒、RT-PCR、巢式PCR、检测方法
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S641.2;S432.41
上海市科委资助项目03DZ19314
2006-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
396-400