10.3969/j.issn.1671-9964.2004.01.001
双价抗虫植物表达载体p3300-bt-pta的构建及转基因烟草的初步检测
用限制性内切酶Hind Ⅲ酶切分别含有CryIA(a)和CryIA(c)基因的Pgem-4zf质粒得到Ubiquitin(玉米泛素)基因启动子驱动的CryIA(a)和CryIA(c)基因表达盒,将它们分别插入到用Hind Ⅲ开环的Pcambia3300(含编码抗除草剂草丁膦的bar基因)载体上形成中间载体p3300-bt.采用Pfu高保真DNA聚合酶用PCR的方法从质粒Pbi121-pta上扩增得到含CaMV35S启动子和NOS终止子的pta基因表达盒,然后插入到用SmaⅠ切开的中间载体p3300-bt中,获得带有抗性基因的双价抗虫基因表达载体p3300-bt-pta.通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草品种百日红,获得一批抗除草剂的转基因烟草植株.
双价抗虫、半夏凝集、pta基因、cryIA(a/c)基因、载体构建、转基因植株
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S432.21;Q943.2(病虫害及其防治)
国家高技术研究发展计划863计划2001AA212141
2004-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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