NG2+胶质细胞在Th1-EAE和Th17-EAE中的不同作用

摘要：

NG2+胶质细胞在EAE中的作用还不清楚.课题组应用PDGFRα-CreER特异地诱导白喉毒素在NG2+胶质细胞中表达,成功地在小鼠中枢神经系统中部分剔除NG2+胶质细胞.研究发现部分剔除NG2+胶质细胞的小鼠CNS中在诱导Active-EAE和Th1-EAE的发病过程中,表现为临床症状减轻、髓鞘蛋白脱落减少以及炎症细胞浸润减少,说明NG2+胶质细胞能够增强胶质细胞的作用以加重Active-EAE和Th1-EAE的发病程度.与此相反,在Th17-EAE小鼠中,NG2+胶质细胞能够抑制EAE的发生.这些结果提示NG2+胶质细胞在不同诱导方式EAE发生中的作用是不同的,因此在治疗方法上也应该区别对待.这一结果将帮助多发性硬化患者的治疗提供新的靶点.

关键词：多发性硬化、实验性自身免疫性脑脊髓炎、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55、Th1、Th17

所属期刊栏目：38

分类号：R392.12

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2018-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：177-185