Let-7a对人牙髓干细胞增殖、凋亡和成骨分化的影响
目的:研究let-7 a对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖、成骨分化、凋亡的影响及可能的作用机制.方法:通过let-7a mimics、、let-7a agomir及let-7a inhibitor转染hDPSCs.将细胞分为4组,过表达对照组(let-7a control 组/let-7a agomir control 组)、过表达 let-7a 组(let-7a mimics 组/let-7a agomir 组)、敲低 let-7a 对照组(let-7a inhibitor control 组)和敲低 let-7a 组(let-7a inhibitor 组).CCK-8 法检测细胞在转染后继续培养 24、48、72 h的增殖情况,茜素红染色检测钙化结节.Western印迹法检测细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、4E-结合蛋白(4E-binding protein 1,4EBP1)、p-4EBP1、哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)和p-mTOR蛋白表达.Annexin V-APC/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒检测转染后的细胞凋亡水平.采用GraphPad Prism 5.0软件进行统计分析.结果:Let-7a抑制hDPSCs增殖,对细胞成骨向分化和凋亡具有促进作用.Let-7a可下调细胞内4EBP1、p-4EBP1、mTOR和p-mTOR的表达水平.结论:Let-7a可能通过抑制mTOR-4EBP1分子通路,从而抑制hDPSCs增殖,促进其成骨分化和凋亡.
let-7a、人牙髓干细胞、增殖、分化、凋亡
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R781.3(口腔科学)
江苏省高等学校基础科学研究面上省资助项目;徐州市重点研发计划项目
2023-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
468-474
