Chemerin对口腔鳞癌中性粒细胞浸润的影响及机制探讨
目的:探讨Chemerin对口腔鳞癌(OSCC)组织中性粒细胞浸润的影响及其可能的分子机制.方法:应用免疫组织化学双染色方法,探讨中性粒细胞浸润与Chemerin表达之间的关系.利用Transwell实验、实时定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)、酶联免疫吸附法(ELISA)和流式细胞术检测Chemerin对中性粒细胞的趋化作用.采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计学分析.Chemerin表达和中性粒细胞密度之间的关系采用Spearman等级相关分析法,ChemR23的敲除效率、趋化指数的计算采用方差分析,Chemerin表达和中性粒细胞密度与临床病理因素的关系采用Mann-Whitney检验,生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验,OSCC生存的危险因素采用Cox回归模型.结果:免疫组织化学双染色结果显示,Chemerin高表达与口腔鳞癌组织内中性粒细胞浸润密度呈正相关(P=0.023),Chemerin高表达且中性粒细胞高密度与临床分期(P＜0.001)、颈淋巴结转移(P＜0.001)和肿瘤复发相关(P=0.002)o Kaplan-Meier生存分析表明,Chemerin高表达且中性粒细胞高密度组患者较其他2组的癌症相关总体生存期和无瘤生存期显著缩短.Transwell结果显示,OSCC细胞和重组Chemerin对dHL-60细胞有明显趋化作用;敲除dHL-60细胞上的ChemR23后,抑制了 Chemerin对dHL-60细胞的趋化作用.结论:口腔鳞癌组织中Chemerin过表达,可通过受体ChemR23,趋化更多中性粒细胞浸润且与不良临床预后有关.
Chemerin、中性粒细胞、口腔鳞癌、ChemR23
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R739.8(肿瘤学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
158-165
