慢性睡眠剥夺对大鼠髁突软骨的影响
目的:建立大鼠慢性睡眠剥夺模型,观察大鼠颞下颌关节髁突软骨形态变化和软骨中IL-1β、TNF-α、IGF-1和VEGF的表达变化.方法:将60只大鼠随机分为实验组、对照组和恢复组.利用改良多平台法(modified multiple platform method,MMPM)对实验组和恢复组大鼠进行1、2、3、4周的慢性睡眠剥夺.恢复组大鼠睡眠剥夺后正常笼养1周.利用H-E染色观察颞下颌关节髁突的组织结构变化,免疫组织化学法检测IL-1β、TNF-α、IGF-1和VEGF在髁突软骨内的表达水平.采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计学分析.结果:改良水平台法可以成功建立大鼠慢性睡眠剥夺模型.H-E染色观察到实验组髁突软骨出现纤维带分裂、细胞界限模糊,恢复组纤维裂隙减小或被纤维样组织占据.免疫组织化学结果显示,IL-1β、TNF-α在实验组中的阳性表达显著高于对照组(P<0.05),恢复组表达显著低于实验组(P<0.05).IGF-1和VEGF在实验组中的表达显著高于对照组(P<0.05),恢复组1、2、3周IGF-1和VEGF的阳性表达显著下降(P<0.05).结论:慢性睡眠剥夺可引起髁突软骨内IL-1β、TNF-α、VEGF的表达增加,加重炎症表现.慢性睡眠剥夺可导致髁突软骨内IGF-1表达增加,发挥保护和促进软骨改建的作用.慢性睡眠剥夺停止1周后,各因子表达有所下降,髁突进行恢复性改建.
慢性睡眠剥夺、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、胰岛素样生长因子1、血管内皮细胞生长因子
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R782.6(口腔科学)
河北省财政厅老年病防治项目;河北省医学科学研究课题;河北省重点研发计划
2022-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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148-155