人胚胎干细胞源角质形成细胞用于药物毒理检测的探讨

摘要：

目的:探讨人胚胎干细胞源角质形成细胞(keratinocytes derived from human embryonic stem cells,K-hESCs)用于药物细胞毒理检测反应的可行性,为建立新的生物安全性评价模型提供依据.方法:应用CCK-8法检测细胞活性和细胞毒性.观察维A酸(RA)、5氟尿嘧啶(5-FU)、地塞米松(DEX)和青霉素G(PG)对K-hESCs、人原代牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)和人永生化口腔上皮细胞系(human immortalized oral epithelial cells,HIOEC)的细胞毒性反应.采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:RA作用于HGECs、HIOEC和K-hESCs 3种角质形成细胞后,其药物半数抑制浓度(IC50)分别为6.1±0.03、5.62±0.05和6.58±0.02;5-FU作用于3种细胞后,IC∞分别为1.65±0.02、3.00±0.02和1.72±0.04;DEX作用于3种细胞后,IC50分别为113.67±0.014、328±0.002和126.17±0.05;PG作用于3种细胞后,IC50分别为2200±1.34、3795±2.42和2880±1.5.4种药物对HIOEC和HGECs的IC50有统计学差异(P＜0.05).对K-hESCs和HIOEC的IC50差异也有统计学意义(P＜0.05),但对K-hESCs和HGECs的IC50差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在一般细胞毒性上,K-hESCs的药物半数抑制浓度比HIOEC更接近HGECs,可模拟人体正常细胞的反应.

关键词：人胚胎干细胞、角质形成细胞、细胞毒性

所属期刊栏目：29

分类号：R739.8(肿瘤学)

资助基金：国家国际科技合作专项项目基金2011DFA32190

在线出版日期：2020-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：257-261