钙离子对人牙囊细胞增殖、迁移和成骨分化的影响
目的:探讨 Ca2+对人牙囊细胞增殖、迁移及成骨分化能力的影响.方法:分离、培养人牙囊细胞(human dental follicle cells,hDFCs),免疫荧光染色检测 hDFCs来源,茜素红 S和油红 O染色鉴定多向分化能力;设置不同 Ca2+浓度,CCK8法检测 1,3,5 、7d时 hDFCs的增殖能力;Transwell小室检测 24 h时 hDFCs的迁移能力;茜素红染色半定量分析法检测钙结节形成;反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测成骨分化相关基因 RUNT相关转录因子 2(runt-related transcription factor 2,R UNX2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达.采用 SPSSI7.0软件包对数据进行统计学分析.结果:与对照组相比,3,5 、7d时,3 、4,5 mmol/L Ca2+显著促进 hDFCs增殖(P<0.05);3 、4,5 、6mmol/L Ca2+显著促进 hDFCs迁移(P<0.01),高浓度 Ca2+对其增殖、迁移无显著影响(P>0.05).茜素红染色结果表明,C沪浓度达 4mmol/L时,可显著促进矿化结节生成(P<0.01),矿化物生成与 Ca2+呈浓度依赖性.RT-qPCR结果表明,Ca2+上调成骨分化相关基因 RUNX2 、OCN的表达(P<0.01).结论:低浓度 Ca2+有利于人牙囊细胞增殖与迁移,而高浓度 Ca2+更有利于人牙囊细胞成骨分化.
人牙囊细胞、钙离子、迁移、增殖、成骨分化
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R783.5(口腔科学)
泸州市-西南医科大学联合项目;泸州市科学技术和人才工作局应用基础研究;泸州市科技局-西南医科大学附属口腔医院联合项目
2020-03-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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