CD44v6与COX-2在腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表达及临床意义
目的:探讨CD44v6与环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性.方法:采用免疫组织化学法检测19例正常腮腺组织、25例初发多形性腺瘤、15例第一次复发多形性腺瘤、15例第二次复发多形性腺瘤和13例癌在多形性腺瘤组织中CD44v6与COX-2的表达,采用SPSS 15.0软件包分析CD44v6与COX-2与腮腺多形性腺瘤复发和恶化的相关性.结果:正常腮腺组织、初发多形性腺瘤、第一次复发多形性腺瘤、第二次复发多形性腺瘤与癌在多形性腺瘤中CD44v6阳性表达率分别为5.26％、44.00％、60.00％、93.37％和100.00％,COX-2阳性表达率分别为10.53％、40.00％、63.33％、93.37％和100.00％,各组CD44v6和COX-2阳性表达强度比较,差异有统计学意义(P＜0.05).正常腮腺组织中CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度显著低于其他各组(P＜0.05),初发多形性腺瘤与第一次复发多形性腺瘤组织中CD44v6阳性表达率和表达强度比较均无统计学差异(P＞0.05),2组COX-2表达强度比较无统计学差异(P＞0.05),但COX-2阳性表达率差异显著(P＜0.05);第二次复发多形性腺瘤组织中,CD44v6阳性表达率和表达强度以及COX-2表达强度显著高于第一次复发多形性腺瘤(P＜0.05),但2组COX表达阳性率无显著差异(P＞0.05);第二次复发多形性腺瘤组织与癌在多形性腺瘤组织中,CD44v6和COX-2阳性表达率和表达强度无统计学差异(P＞0.05).结论:CD44v6和COX-2能够通过协同作用,共同促进多形性腺瘤发生、侵袭、复发和恶化.
腮腺、多形性腺瘤、癌在多形性腺瘤、CD44v6、环氧合酶-2
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R739.8(肿瘤学)
2019-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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