不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞成骨分化的影响
目的:探讨不同浓度黄芩苷对人根尖乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)成骨分化的影响.方法:选取具备稳定传代能力的第3代SCAPs,采用Live/Dead细胞荧光染色,检测细胞在0、10、20、50、100 μmol/L不同黄芩苷浓度干预培养24 h后的存活情况及细胞活力;然后将SCAPs分为普通培养基组(DMEM)和成骨诱导培养基组(ODM),根据黄芩苷的不同浓度,将实验组分为5个实验亚组,依次为0、10、20、50、100 μmol/L,利用碱性磷酸酶(ALP)染色法和ALP定量检测法,研究不同浓度黄芩苷对SCAPs培养7、14 d早期成骨分化的影响.应用茜素红染色法,定量检测不同浓度黄芩苷对SCAPs培养21 d后成骨矿化的影响.利用MTT法,检测不同浓度黄芩苷对SCAPs生长的影响.采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析.结果:活/死细胞荧光染色结果表明,经不同浓度药物干预处理后,细胞活力旺盛,无明显异常;但黄芩苷药物浓度高于50 μmol/L时,细胞死亡数目有上升趋势.ALP定量检测结果显示,ODM组诱导分化第14天时,20 μmol/L浓度组的ALP活性显著高于对照组(P＜0.05),100μmol/L浓度组的ALP活性显著低于对照组(P＜0.05).DMEM组培养14d后,20 μmol/L浓度组的ALP活性显著高于对照组(P＜0.05).茜素红定量显示,ODM组中100 μmol/L实验组的A值显著低于对照组(P＜0.05);20μmol/L的黄芩苷浓度组是促进SCAP生长的最适浓度.结论:高于50 μmol/L浓度的黄芩苷对SCAPs的成骨分化表现出明显抑制作用,而低浓度黄芩苷,尤其是20μmol/L的黄芩苷对SCAPs成骨分化及细胞生长有促进作用.
人根尖乳头干细胞、黄芩苷、成骨分化
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R781.3(口腔科学)
江苏省教育厅高校自然科学基金17KJB350012;江苏省高等职业院校教师专业带头人高端研修项目2018GRFX060;泰州市科技支撑计划社会发展TS201711;泰州职业技术学院硕博基金TZYBS-17-2,TZYBS-17-3
2019-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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