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10.19439/j.sjos.2019.01.002

力生长因子对周期性牵张力诱导的人牙周膜细胞成骨分化及MMP-1、MMP-2表达的影响

引用
目的:探讨力生长因子(mechano-growth factor,MGF)对周期性牵张力(cyclic stretch,CS)作用下人牙周膜细胞成骨分化及MMP1、MMP-2表达的影响及其作用机制.方法:分离培养人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs),将si-MGF转染细胞,用MGF刺激或MEK/EKR通路抑制剂U0126进行干预,以Flexercell应力加载系统对细胞施加形变率10%、频率0.1 Hz的周期性牵张应力;采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性;qRT-PCR检测MGF及成骨分化基因ALP、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的转录水平,Western免疫印迹检测对MEK/EKR1/2信号通路的影响.采用SPSS19.0软件包对结果进行统计学分析.结果:CS呈时间依赖性促进hPDLCs中MGF的表达(P<0.05).与对照组相比,转染si-MGF显著抑制细胞中MGF的表达(P<0.05),沉默MGF显著抑制CS诱导的hPDLCs中ALP的活性(P<0.05)及成骨分化相关基因ALP、Runx2及OPN的转录(均P<0.05).与CS处理组相比,沉默MGF后,CS诱导的MMP-1及MMP-2的水平显著降低(P<0.05);刺激MGF则进一步加强CS诱导的成骨分化及MMP-1、MMP-2的表达.沉默MGF可抑制CS激活的p-ERK的表达,而刺激MGF则进一步促进p-ERK的表达(P<0.05).U0126预处理显著降低MGF加强的促成骨分化及MMP的表达(P<0.05).结论:MGF通过MEK/ERK1/2信号通路的活化参与周期性牵张力作用下牙周膜细胞的成骨分化及MMP表达.

口腔正畸、MGF、人牙周膜细胞、周期性牵张力、成骨分化、MMPs

28

R783.5(口腔科学)

陕西省自然科学基金2017Jc2-06

2019-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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上海口腔医学

1006-7248

31-1705/R

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2019,28(1)

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