Egr-1对机械力诱导人牙周膜细胞炎症反应的作用及机制研究
目的:研究早期生长转录因子(early growth responsive gene-1,Egr-1)对机械应力(mechanical stress,MS)介导人牙周膜细胞(human periodontal membrane cells,hPDLs)炎症因子分泌和表达的影响及可能机制.方法:以实时定量PCR和ELISA法检测MS加载不同时间(6、12、24和48 h)和不同形变率(3%、6%、12%和15%)时炎症因子IL-13、IL-6、IL-8和IL-11的分泌和表达水平.MS对Egr-1表达的影响采用实时定量PCR和Western印迹法检测,沉默Egr-1对炎症因子的作用采用实时定量PCR和ELISA检测.应用Western印迹法检测Egr-1下调对PTEN/PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达的影响.进一步采用20 μmol/L PI3K/Akt抑制剂LY294002预处理hPDLs 30 min,研究Egr-1沉默在MS介导炎症因子表达中的可能机制.采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析.结果:IL-1[β、IL-6、IL-8和IL-11的分泌和mRNA表达随着作用时间和形变率的增加而升高,12%的MS作用24 h后,其分泌程度和表达水平最高.12%的MS加载24 h显著上调Egr-1表达.沉默Egr-1显著抑制MS诱导炎症因子表达.Egr-1沉默下调PTEN表达,上调p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平,LY294002预处理可部分阻断Egr-1沉默对炎症因子分泌及表达的抑制作用.结论:沉默Egr-1通过PETN/PI3K/Akt信号通路抑制MS诱导的炎症因子分泌和表达.
早期生长转录因子、机械应力、人牙周膜细胞、炎症因子
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R781.4(口腔科学)
2016-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
553-559