MTA对胎鼠颅骨细胞表达4种标志性蛋白mRNA与细胞培养环境的关联研究
目的:探讨MTA对胎鼠颅骨细胞标志性蛋白Cbfa1、ALP、Col-Ⅰ和BGPmRNA表达及细胞培养环境中钙、磷元素变化的关联及影响.方法:采用2种酶混合多次消化,获得原代胎鼠颅骨细胞,将细胞与MTA共培养.采用RT-PCR技术检测Cbfα1、ALP、Col-Ⅰ和BGPmRNA在第4、7、14、21天时的表达变化,使用原子吸收分光光度法每2d检测细胞外钙、磷元素的含量.采用SPSS 10.0软件包对数据进行统计学分析.结果:第4天时,p3-含量显著降低(P<0.05),此时,MTA组ALPmRNA的增幅最大,峰值为对照组的40倍;第14~18天,Ca2+、p3-含量再次显著降低时(P<0.05),MTA组先是BGPmRNA的增幅最大,约为对照组的7.71倍;后是CbfαlmRNA增幅最大,约为对照组的7.38倍.各时间点Col-Ⅰ mRNA的增幅最低.结论:p3-含量的变化可能是MTA促进胎鼠颅骨细胞体外矿化的启动因素,当Ca2+积累到一定程度后,将大幅度加速矿化进程;同时调节ALPmRNA、BGPmRNA、Col-Ⅰ mRNA与CbfαlmRNA的表达,这可能是MTA利于骨质形成的关键.
无机三氧化物聚合物、成骨细胞、mRNA、培养环境
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R781.4(口腔科学)
湖北省教育厅科学研究计划项目Q200624001
2016-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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