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脂多糖对大鼠牙髓细胞ALP、BSP、DSPP表达的影响

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目的:研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对大鼠牙髓细胞牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达的影响.方法:采用组织块法获得大鼠牙髓细胞,体外常规培养并进行鉴定,以含0.1、1、10、100和10000 ng/mL牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)的LPS作用牙髓细胞1、3、5d,用实时定量PCR检测DSPP、ALP、BSP mRNA表达的变化,采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:镜下贴壁后的细胞形态多样,多呈成纤维样细胞形态,还有部分多角形细胞,胞质突起.实时定量PCR结果显示,与对照组相比,1、10 ng/mL LPS组大鼠牙髓细胞DSPP、ALP、BSP的mRNA表达增高,100、10000 ng/mL LPS组DSPP、ALP、BSP的mRNA表达均降低;在1、3、5d时,1、10、100和10000 ng/mL LPS组mRNA表达逐渐减少.0.1 ng/mL LPS对mRNA的表达无显著影响.3种因子呈现相似的表达变化趋势.结论:低剂量P.g LPS能促进牙髓细胞ALP、BSP、DSPP的表达,高剂量时则抑制ALP、BSP、DSPP的表达;随着培养时间的延长,促进作用逐渐减弱,抑制作用逐渐增强.

牙髓细胞、脂多糖、矿化因子

23

R781(口腔科学)

青岛市科技支撑计划项目10-3-3-3-6-nsh;Supported by Qingdao Municipal Science and Technology Supporting Project10-3-3-3-6-nsh.

2014-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

431-435

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上海口腔医学

1006-7248

31-1705/R

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2014,23(4)

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