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转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因拷贝数的检测

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目的:采用SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因的拷贝数.方法:用本课题组前期构建的重组质粒pEAC 10、pEPC10作为标准品,SYBR Green实时荧光定量PCR法对含外源目的基因pacA-ctxB 、pacP-ctxB的转基因番茄植株总基因组样本重复检测,取平均值作为目的基因拷贝数.结果:含pacA-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为1.3,含pacP-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为3.2.结论:构建的转基因番茄植株属低拷贝转基因植物,具有较好的稳定性.

转基因番茄、实时荧光定量PCR、SYBR Green、拷贝数、Ct值

22

R781(口腔科学)

国家自然科学基金30160086,81260164;贵州省科学技术基金[黔科合J字LKZ2011]41号;贵州省科技创新团队资助项目、贵州省重点学科建设资助项目;遵义医学院优秀科研团队培育项目[2012]12号

2014-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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上海口腔医学

1006-7248

31-1705/R

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2013,22(6)

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