转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因拷贝数的检测
目的:采用SYBR Green实时荧光定量PCR方法检测转基因番茄防龋疫苗中外源目的基因的拷贝数.方法:用本课题组前期构建的重组质粒pEAC 10、pEPC10作为标准品,SYBR Green实时荧光定量PCR法对含外源目的基因pacA-ctxB 、pacP-ctxB的转基因番茄植株总基因组样本重复检测,取平均值作为目的基因拷贝数.结果:含pacA-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为1.3,含pacP-ctxB转基因番茄植株外源目的基因的拷贝数为3.2.结论:构建的转基因番茄植株属低拷贝转基因植物,具有较好的稳定性.
转基因番茄、实时荧光定量PCR、SYBR Green、拷贝数、Ct值
22
R781(口腔科学)
国家自然科学基金30160086,81260164;贵州省科学技术基金[黔科合J字LKZ2011]41号;贵州省科技创新团队资助项目、贵州省重点学科建设资助项目;遵义医学院优秀科研团队培育项目[2012]12号
2014-02-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
613-617